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智谷周刊丨关键词:投融资、基因检测、AI加速药物筛选……

2023-05-10 14:56:27

一、本周要闻


AI加速药物筛选 Atomwise获得4500万美元投资



近日,,以Monsanto Growth Ventures为领投公司,其他还包括DCVC(Data Collective)、百度和腾讯等横跨科技、生物制药和农用化学品多个领域的投资公司。Atomwise公司的主要研究方向是利用人工智能(AI)来加速化合物筛选,帮助新药发现。


Atomwise已经经历了多轮融资:2013年1月,Atomwise获Grant Challenges Canada22.5万美元拨款;2014年12月,公司获12万美元种子轮融资,投资方为Y Combinatior;2015年3月,Atomwise再获22.5万美元种子轮融资;2015年6月,公司又获600万美元种子轮融资,投资方为OS Fund,Khosla Ventures,DFJ德丰杰,AME Cloud Ventures,Data Collective等。



Magic Leap再获沙特公共投资基金4.61亿美元投资



据外媒报道,增强现实初创公司Magic Leap公司宣布,.61亿美元投资。据悉,公共投资基金出资4亿美元,另外0.61亿美元来自于其他新的投资者。


对于此次融资,Magic Leap公司首席执行官Rony Abovitz表示:“Magic Leap团队和我都非常欢迎公共投资基金和其它新投资者加入到Magic Leap大家庭。我们期待有新成员加入我们的新旅程,共同打造出一个让人惊叹的未来。”


MagicLeap公司是世界知名的增强现实(AR)公司.其股东包括谷歌、阿里、高通、凯鹏华盈、摩根士丹利、摩根大通、华纳兄弟等。Magic Leap采用的数字光场增强现实技术是增强现实领域的最前沿技术,且Magic leap的技术研发实力位于国际顶尖水平。其主要研发方向是将立体3D图像无缝整合到真实场景,通过电子光波传输到眼睛和大脑,让用户在真实场景的基础上能直接看到虚拟场景并与之互动。



建议:将心血管疾病防治上升到健康中国战略层面


葛均波院士


,是中国居民疾病死亡的第一死因,其发病人数继续呈现上升趋势、致残致死率高,住院总费用的年均增速远高于GDP增速。


3月7日,中国科学院院士、中华医学会心血管病学分会第十届委员会主任委员葛均波院士,中华医学会心血管病学分会前任主任委员、北京大学第一医院心内科主任霍勇教授,北京医院心脏中心主任杨杰孚教授等全国在京建议:健康中国,需要刻度化管理,心脑血管疾病可防可控;为实现国家整体心血管病防治水平的提高,需要用全面、科学、可衡量的指导评估体系,提出具有针对性的提高方案并积极落实行动、助力健康中国。



上海药明巨诺完成A轮9000万美元融资



上海药明巨诺生物科技有限公司(以下简称“药明巨诺”)今天宣布完成9000万美元A轮融资。本轮投资由国际知名投资机构淡马锡、红杉资本中国基金和元明资本领投,其他投资者包括元禾原点、翼朴资本、中航资本,及原有股东药明康德集团、美国巨诺(Juno)公司等。



未名企鹅38万元收购一家EPR公司


3月7日消息,医药B2B平台未名企鹅宣布以38万元全资收购济南优度软件技术有限公司。根据工商资料显示,收购在2017年中已经完成工商变更。


据了解,优度是一家医药软件公司,拥有药批、药店、诊所、药厂、医院等一系列ERP工具及相应接口,自主研发了创新型的二次ERP开发底层平台架构。


未名企鹅创始人邹晓亮表示,优度创始人李振兴深耕医药ERP领域数十年,有着杰出的行业创新力和敏锐度,双方此次联手将在未名企鹅产品矩阵中加入ERP系列产品线,完成由交易平台到进销存管理ERP端到端的产品布局,更好的服务医药产业链,赋能上下游客户。



资料显示,未名企鹅是药品、器械、保健品等大健康领域的B2B第三方交易平台公司,上游对接药企、医药商业公司,将其产品卖向下游的药店、诊所、医院等终端。


未名企鹅公司由原腾讯媒体产品、商业运营副总经理邹晓亮创建,创始合伙人团队主要成员均曾在腾讯、阿里巴巴工作多年。


成立两年来先后获经纬中国、成为资本、红石创投分别领投的三轮数亿元投资。2016年上半年,未名企鹅曾全资收购具有A证资质的民生医药网,同时与九州通达成深度战略合作,2016年9月份,未名企鹅平台正式上线。



Sunovion旗下Latuda获批用于儿童双相情感障碍治疗



近日,伴有双相性精神障碍重度抑郁发作的美国儿科患者,有了一项新批准的治疗方案可供选择。本周二,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准扩大使用抗精神病药物Latuda(lurasidone HCl,盐酸鲁拉西酮)用于治疗新适应症儿童双相性精神障碍患者。鲁拉西酮为5-HT及DA受体拮抗剂,此前已获FDA批准用于治疗成人精神分裂症,以及单药或与锂盐/丙戊酸联用治疗成人双相抑郁。


公告显示,FDA批准了Sunovion药业提交的补充新药申请,扩大Latuda的使用范围。该抗精神病药物的新适应症允许具有处方权的医师或药师使用该药物治疗儿童患者(10-17岁)中与双相I型障碍(双相抑郁症)相关的重度抑郁发作。 鲁拉西酮为新型非典型抗精神病药,2010年10月28日FDA批准其上市,商品名为Latuda,治疗精神分裂症。



23andMe癌症风险基因检测获FDA审批



近日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了有史以来第一款直接面向消费者的癌症风险基因检测项目。此次审批后,23andMe公司可以向其客户推销癌症风险检测项目,主要针对与乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌风险相关特定变异基因的监测。


值得注意的是,此次通过审批的基因检测项目并不是一款不需要医生处方就可以使用的基因筛查测试。主要检测包括德系犹太人血统患者中最常见的BRCA1和BRCA2基因三种变异。在这类群中,40个人就有1人拥有这三种基因变体中的一种,这将导致妇女在70岁前患乳腺癌的风险为45%-85%。



葛兰素史克HIV药物dolutegravir中期数据积极



ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)及盐野义(Shionogi)共同参股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在美国波士顿举行的逆转录病毒和机会性感染年度会议(CROI)上公布了其HIV药物dolutegravir的一项IIIb期临床研究INSPIRING的中期(24周)积极数据。该研究在抗逆转录病毒药物初治(ART-naive)的HIV/肺结核(TB)共感染成人患者中开展,评估了dolutegravir的抗病毒疗效和安全性。此次公布的中期数据显示,在正接受基于利福平(rifampin)的TB疗法治疗的HIV/TB共感染成人患者中,每日2次50mg剂量dolutegravir在与2种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)联合用药时具有高的抗病毒疗效,同时耐受性良好。


二、资本动态


本周国内外医疗领域共有17起融资事件。



三、近期活动预告



四、产业动态



五、近期值得关注的研究报告



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